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La firma francesa de biotecnología dice que su refuerzo funciona como una continuación de su propia inyección Covid-19

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La firma francesa de biotecnología Valneva dijo el jueves que su candidata a vacuna COVID-19 era eficaz como refuerzo para las personas que habían recibido la misma inyección que la vacuna inicial.

«Los resultados iniciales confirman que VLA2001 aumentó significativamente la inmunidad en los participantes que recibieron VLA2001 como vacunación primaria», dijo en un comunicado.

La noticia llega casi dos semanas después de que un estudio británico mostrara que VLA2001 fue la única inyección de siete que no ofreció refuerzo inmunológico cuando se administró a personas previamente inmunizadas con la vacuna COVID-19 de Pfizer.

Ese estudio vio caer el precio de las acciones de Valneva un 14,5% el 3 de diciembre. Al precio de cierre del miércoles de 22,36 euros, las acciones siguen subiendo un 188,5% desde principios de año después de subir un 201,5% en 2020.

Valneva había dicho en reacción a ese estudio que los participantes habían recibido dosis de refuerzo después de un intervalo más corto de lo habitual y que las vacunas elaboradas con virus inactivados, como su candidato, generalmente requieren más tiempo para ser efectivas. “La compañía se está preparando para lanzar una prueba de refuerzo heteróloga dedicada, que evaluará una vacuna de refuerzo VLA2001 proporcionada al menos seis meses después de la vacunación primaria con otras vacunas o después de una infección natural. Se espera que este estudio comience a principios de 2022 ”, dijo el jueves.

«Estamos muy contentos de informar nuestros primeros datos de refuerzo, lo que confirma que VLA2001 aumentó significativamente la inmunidad en los participantes que recibieron VLA2001 como vacunación primaria e independientemente del nivel inicial de anticuerpos neutralizantes en el momento del refuerzo», dijo el director médico de Valneva, Juan Carlos Jaramillo. en el comunicado.

“Nuestros equipos están trabajando diligentemente en nuestras presentaciones regulatorias de revisión continua para que podamos implementar rápidamente nuestra vacuna (…)”, agregó.

El regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo a principios de diciembre que había comenzado una revisión continua de la vacuna de Valneva, que podría acelerar la aprobación, semanas después de que la UE firmara un acuerdo de suministro con la compañía.

A diferencia de las inyecciones de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Johnson & Johnson y Novavax, Valneva expone el sistema inmunológico a todo el coronavirus, no solo a su proteína de pico.

Valneva ha dicho que tiene la esperanza de que su candidata a vacuna proteja a las personas contra variantes del virus, y agregó que lo probaría específicamente contra Omicron.

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