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La FDA aprueba el uso de la terapia con anticuerpos Covid-19 de Lilly para niños

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La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Autorizó el viernes el uso de la terapia de doble anticuerpo COVID-19 de Eli Lilly para tratar los síntomas leves a moderados en todos los niños, incluidos los recién nacidos, que corren el riesgo de padecer una enfermedad grave.

La terapia, bamlanivimab más etesevimab, estaba previamente autorizada para niños de 12 años o más y pesaba al menos 88 libras.

“Los niños menores de un año, que están expuestos al virus que causa COVID-19, pueden tener un riesgo particularmente alto de COVID-19 grave y esta autorización aborda las necesidades médicas de esta población vulnerable”, dijo Patrizia Cavazzoni, directora de El Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. La autorización de la FDA también permite la administración de la terapia como medida preventiva en niños expuestos al virus.

Sin embargo, la terapia no sustituye a la vacuna, dijo Cavazzoni.

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